Posteriormente, ya comentamos en Hemos Leído que los datos del estudio COGENT no confirmaban dicha interacción, y sí se observaba una reducción de los efectos adversos gastrointestinales cuando se administraban conjuntamente ambos fármacos.
La última revisión sobre este tema, lo hemos encontrado en las XII Jornadas de Farmacovigilancia, donde Luis Carlos Saiz Fernández, Coordinador de Investigación en Farmacoterapia del Servicio de Prestaciones Farmacéuticas del Servicio Navarro de Salud, analizó la actuación de las agencias reguladores en la comunicación a los profesionales sanitarios de los potenciales riesgos sobre la salud de los medicamentos e ilustró la necesidad de transparencia y equilibrio analizando el caso de la interacción clopidogrel-IBP.
Quien mejor que el propio autor para contarlo a través del siguiente video (5,31minutos esclarecedores):
La última revisión sobre este tema, lo hemos encontrado en las XII Jornadas de Farmacovigilancia, donde Luis Carlos Saiz Fernández, Coordinador de Investigación en Farmacoterapia del Servicio de Prestaciones Farmacéuticas del Servicio Navarro de Salud, analizó la actuación de las agencias reguladores en la comunicación a los profesionales sanitarios de los potenciales riesgos sobre la salud de los medicamentos e ilustró la necesidad de transparencia y equilibrio analizando el caso de la interacción clopidogrel-IBP.
Quien mejor que el propio autor para contarlo a través del siguiente video (5,31minutos esclarecedores):
CONCLUSIONES/RECOMENDACIONES
Las Agencias de control y regulación de medicamentos siguen siendo poco transparentes a la hora de facilitar el acceso a los dossieres y documentos internos de valoración de medicamentos, alertas sanitarias, sospechas RAM, etc.
ResponderEliminarEs un problema que hay que solventar. La información es de seguridad , riesgo y eficacia de los medicamentos debe ser pública, es decir, transparente.